МАРТИН ИЗРАИЛЕВИЧ КАБАЧНИК (09.09.1908 - 15.04.1997). Академик АН СССР. Родился 9 сентября 1908 г. в г. Екатеринбурге в семье служащего Чаеразвесочной фабрики Высоцкого Кабачника Израиля Яковлевича, по образованию математика, и зубного врача Пелагеи Мартыновны. В 1924 г. Мартин Израилевич окончил Коммерческое училище в Харбине, в Китае, где в это время жила семья. Затем уже в Москве в 1926 г Мартин Израилевич окончил 1-ый Промышленно-экономический техникум им. В.И. Ленина по специальности техник-товаровед. С 1927 по 1931 г Мартин Израилевич - студент Химического факультета Московского высшего технического училища, в 1931 г преобразованного во 2-ой Московский химико-технологический институт. Кафедру органической химии в МВТУ возглавлял акад. А.Е. Чичибабин - крупнейший русский химик, работавший в области азотистых гетероциклических соединений и собравший в своей лаборатории одаренных молодых преподавателей и студентов, таких как акад. И.Л. Кнунянц, А.В. Кирсанов, чл.-корр. И.И. Левкоев, проф. Н.А. Преображенский, Ю.В. Виноградов, П.Г. Сергеев, многие из которых по праву заняли видное место в российской химии и всю жизнь оставались друзьями Мартина Израилевича.

Учебу Мартин Израилевич совмещал с работой: был техником цеха прорезинки завода «Каучук», преподавателем общей химии в Московском горном техникуме. После окончания института в 1931 г Мартин Израилевич работал в Лаборатории по исследованию и синтезу растительных и животных веществ АН СССР (ЛАСИН) в области химии гетероциклических соединений, продолжая развивать идеи Чичибабина, и параллельно преподавал коллоидную химию в Военно-химической академии на кафедре физической химии, которой руководил крупнейший физхимик Н.А. Шилов. Отсюда, по-видимому, у Мартина Израилевича остался на всю жизнь интерес к физико-химическим проблемам. В 1936 г. Кабачнику М.И., в списке трудов которого насчитывалось более 20 статей и авторских свидетельств, была присуждена ученая степень кандидата химических наук без защиты диссертации.

В 1939 г. в Институте органической химии, в состав которого при организации вошел ЛАСИН, намечалась организация новой лаборатории по химии алкалоидов, руководить которой должен был недавно избранный академиком А.П. Орехов. Мартин Израилевич начал работать под его руководством, однако Орехов внезапно умер и Мартин Израилевич оказался перед выбором. Акад. А.Н. Несмеянов, тогдашний директор Института, предложил ему выбрать в ИОХ’е любую лабораторию, в которой он бы счел возможным работать, но Мартин Израилевич высказал пожелание работать у самого Несмеянова. После размышлений А.Н. взял его в свою лабораторию и поручил ему абсолютно новую тему в области химии фосфорорганических соединений, в которой Мартин Израилевич проработал 58 лет.

Когда началась Великая Отечественная война, Мартин Израилевич сразу же записался в ополчение, но вместо фронта по решению правительства был отправлен вместе с некоторыми сотрудниками Академии наук в эвакуацию, в Казань, где работал над проблемой синтеза новых фосфорорганических веществ и изучения их физиологических свойств. Работы проходили на руководимой акад. А.Е.Арбузовым кафедре химико-технологического института. Работы проводились в тесном содружестве с ведущими физиологами Советсткого Союза - вице-президентом Академии наук академиком Л.А. Орбели и проф. А.Г. Геницинским.

За работы военного времени Мартин Израилевич в 1945 г был награжден орденом Трудового Красного Знамени и в 1946 г - присуждена Сталинская премия I-ой степени «за разработку метода получения химических веществ, имеющих важное оборонное значение».

К 1950 -1952 гг другие работы Мартина Израилевича уже начали формироваться в виде нескольких новых направлений, главные из которых: таутомерия и двойственная реакционная способность, химия инсектицидов и химия комплексонов и экстрагентов на основе α-аминофосфоновых кислот. Эти направления характеризуются тем, что они тесно связаны с потребностями общества. Таутомерия и двойственная реакционная способность, т.е. развитие основных фундаментальных закономерностей органической химии, также позволяли правильно решать многие вопросы, связанные с синтезом целевых соединений.

Помимо исследования кето-енольной, лактим-лактамной и других таутомерных превращений чисто органических веществ (совместно с д.х.н С.Т. Иоффе), начиная с 1949 г. проводилось изучение таутомерии фосфорорганических соединений на тиокислотах фосфора (Т.А. Мастрюкова с сотр.), фосфоразотистых соединениях (с 1954 г., В.А.Гиляров с сотр.). Позднее были найдены и изучены некоторые новые виды таутомерии фосфорорганических соединений: фосфоруглеродная диадная таутомерия, фосфорил-фосфаенольнольная триадная таутомерия – аналог кетоенольной, кольчато-цепная галогенотропная таутомерия. За цикл работ «Фосфор-углеродная прототропная таутомерия» коллективу ученых во главе с Мартином Израилевичем была присуждена премия АН им. Бутлерова (1991г.)

Теория кислотно-основного протолитического таутомерного равновесия широко используется как современный метод многими авторами, и теперь уже вошла в основные курсы по органической химии. Кроме того, для количественной оценки положения таутомерного равновесия была разработана система корреляционного анализа для СН-кислот и специально выведены константы ?_СН. Эти работы получили дальнейшее развитие и имеют большой самостоятельный интерес при исследовании СН-кислотности чисто органических соединений.

Особое направление работ М. И. Кабачника -радикальная таутомерия, или так называемая «блуждающая валентность». Это явление было открыто при изучении температурной зависимости ЭПР-спектров комплексов (радикалов) переходных и непереходных элементов с парамагнитными орто-семихиноновыми лигандами. В 1985 г эти работы, возглавляемые Мартином Израилевичем и работы, проводимые коллективом сотрудников в Горьком под руководством акад. Г.А. Разуваева, под общим названием «Синтез, строение, реакционная способность и применение орто-семихиноновых комплексов переходных металлов», были удостоены Государственной премии.

Удивительно много Мартин Израилевич сделал в области синтетической фосфорорганической химии. Немногие ученые имеют собственную реакцию, но способ получения фосфорных аналогов аминокислот, разработанный одновременно как Мартином Израилевичем совместно с Т.Я. Медведь, так и Филдсом, и получивший имя реакции Кабачника-Филдса до сих пор остается непревзойденным.
С этой реакции началось создание химии фосфорорганических комплексонов, имеющих много преимуществ перед своими карбоновыми прототипами. Хорошо известно, что одна из главных проблем химии комплексообразователей вообще и комплексов в частности заключается в создании реагентов, образующих высокопрочные комплексы с катионами металлов и одновременно проявляющих высокую селективность связывания. Обычно высокоэффективные реагенты недостаточно селективны, а реагенты избирательного действия менее эффективны. Повысить селективность фосфорорганических комплексонов удалось путем введения в молекулу «жестких звеньев», ограничивающих конформационную подвижность лигандного контура. В качестве элементов жесткости могут служить кратные связи или ароматические плоские циклы, введенные между донорными центрами лиганда, а также объемистые группы, препятствующие конформационным перестройкам.
Фундаментальные исследования в области комплексонов Мартин Израилевич успешно сочетал с поиском областей их практического применения. Полученные впервые в лаборатории М. И. Кабачника соединения до сих пор используются в медицине при отравлении тяжелыми металлами и как регуляторы обмена кальция и магния в организме. Другое направление применения нейтральных фосфорорганических комплексонов – использование для переработки солесодержащих радиоактивных отходов.
В последнее десятилетие своей работы Мартин Израилевич увлекся использованием методов межфазного катализа в химии фосфорорганических соединений и «заразил» этим увлечением всю свою лабораторию. Действительно, зачем нужны абсолютные среды, работа в аргоне, металлоорганические основания, если, правильно подобрав систему, ты можешь вынудить реакцию протекать селективно в нужном тебе направлении? И здесь нельзя не отметить последнюю книгу, написанную М. И. Кабачником совместно с Т.А. Мастрюковой – «Применение межфазного катализа в химии фосфорорганических соединений». Достоинством этой книги является как объяснение теоретических аспектов метода МФК, так и возможность применения в качестве хорошего лабораторного справочника, позволяющего быстро найти нужную методику.

Что касается направления по синтезу биологически активных веществ, в частности, инсектицидов, то здесь активные работы начались после опубликования в послевоенные годы работ Г. Шрадера об инсектицидной активности фосфорорганических веществ и их высокой физиологической активности, послужившей основой для создания отравляющих веществ. Работы по синтезу фосфорорганических инсектицидов проводились во всех промышленно развитых странах, в том числе и в СССР: в Казанской химической школе под руководством акад. А.Е. Арбузова, в Москве в НИУИФ’е под руководством чл.-корр. РАН Н.Н. Мельникова и в ИНЭОСе под руководством акад. М. И.Кабачника и член-корр. РАН Т.А. Мастрюковой. Начиная с 1955 г. к этим исследованиям были привлечены биологи из разных институтов страны, что позволило создать теоретические основы синтеза физиологически активных фосфорорганических веществ с заданными свойствами.

Это был новый подход к поискам новых эффективных инсектоакарицидов и лекарственных веществ. Работа проводилась силами большого коллектива, получившего шутливое название «колхоз». Очень помогало в работе стремление всех найти общий язык, что было очень важно, поскольку в исследованиях участвовали ученые различных специальностей. Соответственно, химики вынуждены были изучить основы фармакологии, энтомологии и других смежных областей науки, а фармакологи и энтомологи - основы химии. Таким образом, можно сказать, был преодолен «языковой барьер» между учеными различных специальностей, что в значительной степени облегчало как обсуждение полученных экспериментальных результатов, так и определение дальнейших направлений исследований.

Кроме того, до сих пор проводятся начатые при жизни акад. Кабачника работы в области химии полифтор- и кремнийсодержащих эфиров кислот четырехкоординированного фосфора, ставшие основой для создания разнообразных функциональных жидкостей (негорючих гидрожидкостей, теплоносителей, смазочных масел и т.д.) Открытое явление катализа фосфорилирования полифторалканолов хлорангидридами кислот фосфора некоторыми электрофильными агентами, позволило разработать простые и технологичные каталитические методы синтеза самых разнообразных типов термостойких полифторалкиловых эфиров кислот фосфора.

О производительности труда в науке он говорил, что она определяется не количеством поставленных опытов, а количеством ПРАВИЛЬНО поставленных опытов. И это абсолютно верно.

Мартин Израилевич Кабачник имел тесные научные связи со многими ведущими учеными мира, часто выступал с блестящими докладами у нас на многочисленных конференциях в стране и за рубежом. О его ораторском таланте ходили легенды. Мартин Израилевич создал работающий и по сей день фосфорорганический коллоквиум ИНЭОС РАН, в работу которого входят и реферирование последней научной литературы, и рецензии статей, посылаемых в печать, и доклады ведущих ученых по специальным вопросам химии фосфора. Самым активным докладчиком и участником этого коллоквиума был Мартин Израилевич.

Мартин Израилевич был очень широко образованным человеком: знал хорошо историю, писал стихи, увлекался живописью, театром, любил путешествовать, был заядлым рыбаком. Он был просто очень яркой личностью, талантливым во многом….

Очерк взят из книги Кабачник М.И. Химия фосфорорганических соединений: избранные труды в 3 томах, т.1, изд. "Наука" (Москва), 2008